Isotone zoutoplossing 0,9% PE-infusieoplossing, 10X500 ml

Isotone zoutoplossing 0,9% Bernburg

De isotone zoutoplossing 0,9% Bernburg is een elektrolytoplossing die wordt gebruikt voor intraveneuze infusie.Het wordt gebruikt voor vocht- en elektrolytenvervanging bij verschillende aandoeningen, zoals hypochloremische alkalose, chlorideverlies, intravasculaire volumevervanging op korte termijn en hypotone en isotone dehydratie.

Toepassingsgebieden

Deze oplossing wordt gebruikt voor:

Vloeistof- en elektrolytenvervanging bij hypochloremische alkalose, chlorideverliezen, intravasculaire volumevervanging op korte termijn, hypotone dehydratie en isotone dehydratie.

Contra-indicaties

De toepassing is niet geschikt voor omstandigheden met te veel water (hyperhydratatie).

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gevallen van verlaagd kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie), verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie), verhoogd bloedchloride (hyperchloremie) en aandoeningen die een restrictieve inname van natrium vereisen, zoals hartfalen, gegeneraliseerd oedeem, longoedeem, hypertensie, eclampsie en ernstige nierinsufficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen zorgen over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tot nu toe zijn er geen interacties bekend.

Waarschuwingen

Controles van de elektrolyten- en vloeistofstatus zijn vereist.

Dosering

De dosering is afhankelijk van de vocht- en elektrolytenbehoefte, die doorgaans 40 ml/kg lichaamsgewicht/dag of 2 mmol natrium/kg lichaamsgewicht/dag bedraagt.De maximale dagelijkse dosis is 3-6 mmol natrium/kg lichaamsgewicht voor volwassenen en 3-5 mmol natrium/kg lichaamsgewicht voor kinderen.De infusiesnelheid is afhankelijk van de klinische situatie.

Soort toepassing

De oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze infusie.

Advies bij overdosering

Symptomen van overdosering kunnen zijn: overhydratie, verhoogde natrium- en chloridespiegels in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie), hyperosmolariteit en een acidotische metabolische toestand.In geval van een overdosis moet de toevoer van de oplossing worden onderbroken, moet een versnelde eliminatie via de nieren worden bevorderd en moet de toevoer van de overeenkomstige elektrolyten worden verminderd.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een verhoogd natrium- en chloridegehalte in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie).

Opmerkingen en informatie over de houdbaarheid

Gebruik alleen heldere oplossingen in intacte containers.De oplossing mag na de vervaldatum niet meer worden gebruikt.Geneesmiddelen moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling

1000 ml infusieoplossing bevat 9,0 g natriumchloride (komt overeen met mmol/l: Na+ 154, Cl- 154).Andere ingrediënten zijn water voor injecties, steriel en pyrogeenvrij.De pH-waarde ligt tussen 4,5 en 7,0, de theoretische osmolariteit bedraagt 309 m0sm/l en de titratiezuurgraad tot pH 7,4 bedraagt <0,1 mmol/l.

Doseringsvorm en inhoud

De infusieoplossing is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgrootten, waaronder 10 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml en 10 x 1000 ml. Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Farmaceutisch ondernemer en fabrikant

Serumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstraße 105 b, 06406 Bernburg (Saale).

Voor dit product is geen recept vereist.