Emla-pleister, 2X1 st

Emla® pleisters

Emla® pleister is een verdovingspleister die wordt gebruikt om de huid plaatselijk te verdoven.Het helpt het pijngevoel tijdens naaldpuncties en kleine chirurgische ingrepen te verminderen, wat bijdraagt aan een pijnloze behandeling.De pleister is met name handig voor vaccinaties, injecties, bloedafnames en het plaatsen van veneuze canules.Het is ideaal voor volwassenen, tieners en kinderen en kan ook bij kleine kinderen worden gebruikt.

Emla® pleister bevat de actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne, die de geleiding van pijnprikkels blokkeren.Het effect begint na ongeveer een uur en houdt minimaal twee uur aan.De pleister is gemakkelijk te gebruiken en wordt rechtstreeks op het te verdoven huidgebied geplakt.Het is dermatologisch getest en voldoet aan de hoogste kwaliteitsnormen.

Voor dit product is geen recept vereist.Het is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek.

Toepassingsgebied

Emla®-pleister wordt gebruikt om de huid plaatselijk te verdoven.Het is bijzonder geschikt voor anesthesie vóór het inbrengen van naalden, zoals tijdens bloedonderzoek of vaccinaties.De pleister is dermatologisch getest en maakt een eenvoudige en ongecompliceerde toepassing mogelijk.Het vermindert het pijngevoel op het behandelde huidgebied, wat bijdraagt aan een pijnloze behandeling.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Emla®-pleister bevat de volgende actieve ingrediënten en hulpstoffen: 25 mg lidocaïne, 25 mg prilocaïne, carbomeer 974P, cellulose, natriumhydroxide, PEG-54 ricinusolie, gehydrogeneerd, poly(acrylamide-co-isooctylacrylaat), polyethyleen, polyethyleenfilm, gesiliconiseerd en gezuiverd water.

Contra-indicaties

Emla®-pleisters mogen niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor de werkzame bestanddelen lidocaïne en prilocaïne of voor één van de andere bestanddelen.Ook mag u de pleister niet gebruiken als u overgevoelig bent voor andere pijnstillers (lokale anesthetica van het amidetype).

Dosering

Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar is de aanbevolen dosering het aanbrengen van een of meer pleisters op de te behandelen delen van de huid en deze een uur laten inwerken.Het plakken van de pleisters is eenvoudig en ongecompliceerd.De reactietijd van de pleister bedraagt 1-2 uur nadat deze op het te behandelen huidgebied is geplakt.Het gips mag niet worden gesneden of op andere wijze worden verdeeld.Volg de instructies in de bijsluiter.

Inname

Emla®-pleister wordt gebruikt voor toepassing op de huid.De te behandelen huidgebieden moeten worden gereinigd en gedroogd voordat de pleister wordt gebruikt.Scheer indien nodig vooraf het te behandelen huidgedeelte.De pleister wordt op de huid geplakt en alleen aan de buitenrand stevig aangedrukt, zodat er geen emulsie naar de zijkant onder de pleister kan ontsnappen.Het is raadzaam om het tijdstip waarop de pleister op de rand is aangebracht te noteren.

Patiënteninformatie

Wees extra voorzichtig bij het gebruik van dit geneesmiddel als u lijdt aan een aangeboren of verworven bloedvormingsstoornis (methemoglobinemie) of een tekort aan een bepaald enzym (glucose-6-fosfaatdehydrogenase).In deze gevallen bestaat er een verhoogd risico dat de concentratie methemoglobine in uw bloed te hoog wordt.Het preparaat mag in deze gevallen daarom niet worden gebruikt.

Methemoglobinemie is een ziekte waarbij een deel van het bloedpigment hemoglobine is omgezet in methemoglobine.Wanneer er te veel methemoglobine aanwezig is, kan het bloed het lichaam niet meer goed van zuurstof voorzien.De tekenen hiervan zijn een blauwgrijze verkleuring van de huid rond de lippen en vingers, rusteloosheid, misselijkheid, duizeligheid en hoofdpijn.

Het geneesmiddel mag niet op open wonden worden gebruikt.U mag het preparaat niet gebruiken vóór een vaccinatie met levende vaccins in de huid (bijvoorbeeld tuberculosevaccinatie), omdat het niet zeker is of de vaccinatie dan zal werken.Hoewel uit klinische onderzoeken blijkt dat het effect van deze vorm van vaccinatie niet wordt beïnvloed door het gebruik van het preparaat, dient de effectiviteit van een dergelijke vaccinatie te worden gecontroleerd.Als u het product vóór een vaccinatie wilt gebruiken, vraag dit dan aan uw arts.

Als u lijdt aan een bepaalde vorm van huidontsteking (atopische dermatitis), kan het voldoende zijn om de pleister gedurende een kortere periode van 15 tot 30 minuten te laten zitten.Een blootstellingstijd van meer dan 30 minuten zou bij deze patiënten kunnen leiden tot een verhoogd optreden van lokale vasculaire reacties, met name roodheid op de toedieningsplaats en, in sommige gevallen, individuele lokale, puntvormige huidveranderingen (petechiën) en inflammatoire huidbloedingen (purpura).

Het preparaat mag alleen met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt in het gebied rond de ogen, omdat het de ogen irriteert.Bovendien kunnen verwondingen aan het hoornvlies optreden als het ooglid verdoofd is en de ooglidreflex daardoor ontbreekt.Als het geneesmiddel per ongeluk in het oog terechtkomt, spoel het oog dan onmiddellijk met veel lauw water.Bescherm uw ogen totdat u weer kunt voelen of zien.

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij premature baby's geboren vóór de 37e week zwangerschap, bij pasgeborenen en zuigelingen tot 3 maanden oud, en bij zuigelingen tot 12 maanden als het product samen wordt gebruikt met geneesmiddelen die de vorming van methemoglobine bevorderen (bijv. sulfonamiden).

Bij pasgeborenen en zuigelingen jonger dan 3 maanden werd tot 12 uur na gebruik van het preparaat een verhoging van de concentratie van methemoglobine in het bloed waargenomen.Deze stijging was tijdelijk en had geen significante invloed op de gezondheidstoestand.

Voordat molluscumwratten worden verwijderd bij kinderen die lijden aan een bepaalde vorm van huidontsteking (atopische dermatitis), wordt een inwerktijd van 30 minuten aanbevolen.Studies hebben de effectiviteit van het medicijn niet bewezen bij het afnemen van bloed uit de hiel van pasgeborenen.

Bij gebruik in de aanbevolen doses heeft het geneesmiddel geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is momenteel onvoldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding.Er wordt echter verwacht dat lidocaïne en prilocaïne zijn gebruikt bij een groot aantal zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Lidocaïne en prilocaïne, de actieve ingrediënten van het preparaat, passeren de placenta.Tot nu toe zijn er echter geen teratogene effecten waargenomen bij gebruik tijdens de zwangerschap.Hoewel kan worden aangenomen dat bij gebruik op de huid slechts een kleine hoeveelheid van de actieve ingrediënten in de bloedbaan terechtkomt, moet men voorzichtig zijn bij gebruik van het product tijdens de zwangerschap.

Lidocaïne en hoogstwaarschijnlijk prilocaïne, de twee actieve ingrediënten van het medicijn, gaan over in de moedermelk.Bij dosering zoals aangegeven gebeurt dit echter in zulke kleine hoeveelheden dat het risico op bijwerkingen bij het kind dat borstvoeding krijgt laag wordt geacht.Contact van het kind met de behandelde huidgebieden moet worden vermeden.

Als u het niet zeker weet, vraag het dan aan uw arts of apotheek.

Opmerkingen

Gebruik het geneesmiddel niet op wonden of slijmvliezen.Voor een allergische huid kan een kortere inwerktijd van de pleister van ongeveer 15-30 minuten voldoende zijn.Wees voorzichtig bij het gebruik van de pleister rond het oog, aangezien het geneesmiddel het hoornvlies van het oog irriteert.In geval van accidenteel contact met het oog, spoel het oog met veel lauw water.Als het effect langer dan 5 uur aanhoudt, is het verdovende effect verdwenen.

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

Ingrediënten

Actieve ingrediënten: 1 medicinale pleister bevat 25 mg lidocaïne en 25 mg prilocaïne.Overige ingrediënten: Macrogolglycerolhydroxystearaat (Ph.Eur.), Carbomeer 974P, natriumhydroxide voor pH-aanpassing, gezuiverd water, cellulose, polyethyleen, poly(acrylamide-co-isooctylacrylaat), gebleekte lossingsfilm, gecoat met polyethyleen en gesiliconiseerd.

Toepassing

Lees voor gebruik de gebruiksaanwijzing.Emla® pleister is eenvoudig en ongecompliceerd in gebruik.Zorg ervoor dat het te verdoven huidgedeelte schoon, droog en vrij van make-up of olie is.Vervolgens plakt u de pleister ongeveer 1 uur van tevoren op het te verdoven huidgedeelte.De duur van de anesthesie bedraagt minimaal 2 uur.Als u Emla® op uw gezicht gebruikt, bedraagt de inwerktijd 30 - 60 minuten.Als u lijdt aan atopische dermatitis, mag de inwerktijd niet langer zijn dan 30 minuten.

Het gips mag niet worden gesneden of op andere wijze worden verdeeld.Volg de instructies in de bijsluiter.