Lophakomp Procaine 2 ml oplossing voor injectie, 50X2 ml

Lophakomp®-Procaïne 2 ml

Oplossing voor injectie voor gebruik bij adolescenten ouder dan 15 jaar en volwassenen.Voor dit product is geen recept vereist.

Lophakomp®-Procaine 2 ml is een geneesmiddel voor lokale anesthesie (plaatselijke verdoving van het estertype).Het wordt gebruikt in het kader van neurale therapeutische toepassingsprincipes.

Toepassing

Lophakomp®-Procaine 2 ml mag alleen worden geïnjecteerd door mensen met de juiste kennis om de betreffende toepassing met succes uit te voeren.Lophakomp®-Procaïne 2 ml wordt doorgaans door een arts gebruikt.

Lophakomp®-Procaine 2 ml wordt in een gezonde huid geïnjecteerd (intracutaan).De dosering moet individueel worden ingenomen, afhankelijk van de bijzonderheden van het individuele geval, en zal door uw arts worden bepaald.

Toepassingsgebied

Lophakomp®-Procaine 2 ml is geïndiceerd voor intracutane toepassing in een gezonde huid, zoals: B. voor specifieke lokale toepassing in het kader van neurale therapeutische toepassingsprincipes.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 ml injectieoplossing bevat 20 mg procaïnehydrochloride (overeenkomend met 40 mg procaïnehydrochloride per ampul).De andere stoffen zijn natriumedetaat (Ph. Eur.), natriumchloride, zoutzuur 3,6%, water voor injecties.

Contra-indicaties

Lophakomp®-Procaine 2 ml mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor procaïne, andere lokale anesthetica van het estertype, sulfonamiden (bepaalde groep antibiotica), benzoëzuur (parabenen) of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel.

Lophakomp®-Procaïne 2 ml mag niet worden gebruikt als er een bekend tekort is aan een bepaalde endogene stof (pseudocholinesterase), wat resulteert in een aanzienlijk langzamere afbraak van procaïne.

Lophakomp®-Procaine 2 ml mag niet worden gebruikt voor injectie in slagaders, in het gebied rond de buitenste laag van het centrale zenuwstelsel (epidurale) of in het wervelkanaal (spinale).

Dosering

Gebruik het geneesmiddel altijd precies zoals voorgeschreven.Als u het niet zeker weet, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Het geneesmiddel wordt doorgaans door een arts gebruikt.Vraag uw arts als u niet zeker weet hoe u het moet gebruiken.

De basisregel is dat alleen de kleinste dosis die de gewenste voldoende zenuwblokkade bereikt, mag worden toegediend.De dosering moet individueel worden bepaald op basis van de specifieke kenmerken van het individuele geval.

Tenzij anders aangegeven door de arts, is de gebruikelijke dosis voor individuele toepassingen bij adolescenten ouder dan 15 jaar en volwassenen van gemiddelde lengte: huidstriemen per striemen tot 10 mg, overeenkomend met 0,5 ml injectieoplossing.

De aanbevolen maximale dosis voor een enkele dosis in weefsels waaruit geneesmiddelen snel worden geabsorbeerd, is 500 mg procaïne (overeenkomend met 25 ml injectieoplossing).Bij gebruik in het hoofd-, nek- en genitale gebied bedraagt de aanbevolen eenmalige maximale dosis 200 mg procaïne (binnen 2 uur).

Bij patiënten met bepaalde eerdere ziekten (vasculaire occlusies, verharding en vernauwing van de bloedvaten (arteriosclerose) of zenuwbeschadiging als gevolg van diabetes) moet de dosis ook met een derde worden verlaagd.Als de lever- of nierfunctie verminderd is, kunnen verhoogde plasmaspiegels optreden, vooral bij herhaald gebruik.In deze gevallen wordt ook een lager dosisbereik aanbevolen.

Neem contact op met uw arts als u denkt dat het effect te sterk of te zwak is.

De toepassingsduur is in principe niet beperkt, maar let wel op de informatie onder toepassingsgebieden.

Als u meer heeft gebruikt dan u zou mogen, moet uw arts onmiddellijk op de hoogte worden gesteld.Symptomen van een overdosis kunnen zijn: rusteloosheid, duizeligheid, auditieve en visuele stoornissen, evenals tintelingen, vooral rond de tong en de lippen, onduidelijke spraak, koude rillingen en spiertrekkingen.Naarmate de vergiftiging van het centrale zenuwstelsel voortschrijdt, is er sprake van een toenemende disfunctie van de hersenstam met de symptomen van ademhalingsbeperking en coma en zelfs de dood.

Noodmaatregelen en antidota zullen onmiddellijk door de behandelende arts worden gestart op basis van de symptomen van de ziekte.

Gebruik geen dubbele dosis als u de vorige dosis vergeet.

De behandeling kan op elk moment worden stopgezet.

Inname

Het geneesmiddel wordt in de huid geïnjecteerd (intracutaan).

Het mag alleen worden geïnjecteerd door mensen met de juiste kennis om de betreffende toepassing met succes uit te voeren.

Als algemene regel geldt dat bij continu gebruik alleen procaïneoplossingen met een lage concentratie mogen worden gebruikt.

Herhaald gebruik van dit geneesmiddel kan leiden tot omkeerbaar effectverlies als gevolg van tachyfylaxie (snelle ontwikkeling van tolerantie voor het geneesmiddel).

De injectieoplossing is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik.De toepassing moet onmiddellijk na het openen van de container plaatsvinden.Eventuele ongebruikte restjes moeten worden weggegooid.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Lophakomp®-Procaïne 2 ml als u lijdt aan een bepaalde vorm van spierzwakte (myasthenia gravis), een stoornis van het hartgeleidingssysteem of een zwakte van de hartspier, of als de injectie moet worden uitgevoerd in een ontstoken gebied.

De behandelend arts zal vóór gebruik er altijd voor zorgen dat de bloedsomloop goed gevuld is, de bloedsomloop zorgvuldig monitoren en alle maatregelen voor beademing, behandeling van aanvallen en reanimatie beschikbaar hebben.

De arts moet ook bij u nagaan of u een allergische reactie heeft gehad op andere geneesmiddelen die chemisch verwant zijn aan procaïne, omdat er dan ook een allergische reactie op procaïne kan optreden (paragroepallergie).Dit kan b.v.B. sulfonamiden (bepaalde groep antibiotica), orale antidiabetica (medicijnen tegen diabetes), bepaalde kleurstoffen, röntgenfilmontwikkelaars of andere lokale anesthetica.

Als procaïne slechts extreem langzaam kan worden afgebroken omdat een bepaalde lichaamsstof niet zo actief is (pseudocholinesterasedeficiëntie), is de kans groter dat er bijwerkingen van procaïne optreden.

Bij gebruik in het nek- en hoofdgebied is er een grotere mate van gevaar omdat het risico op vergiftigingsverschijnselen in het centrale zenuwstelsel groter is.

Om bijwerkingen te voorkomen moet met de volgende punten rekening worden gehouden: In bepaalde gevallen vóór gebruik een extra infuus aanbrengen, de dosering zo laag mogelijk kiezen, in het algemeen geen vaatvernauwend additief gebruiken, voor injectie voorzichtig twee niveaus opzuigen (rotatie van de canule), voorzichtig zijn bij het injecteren in geïnfecteerde gebieden (vanwege verhoogde absorptie met verminderde effectiviteit), langzaam injecteren, bloeddruk, pols en pupilgrootte controleren.

Opgemerkt moet worden dat tijdens de behandeling met anticoagulantia (anticoagulantia, zoals heparine), niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of plasmavervangers niet alleen accidenteel vaatletsel als onderdeel van de pijnbehandeling tot ernstige bloedingen kan leiden, maar dat er in het algemeen ook een verhoogde neiging tot bloeden moet worden verwacht.Laat daarom vóór gebruik passende laboratoriumtests uitvoeren.Indien nodig moet de antistollingsbehandeling vroeg genoeg worden stopgezet.

Gebruik met gelijktijdige preventieve therapie om trombose te voorkomen met heparine met laag molecuulgewicht mag alleen met bijzondere voorzichtigheid gebeuren.

Er is geen ervaring met het gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar, waaruit algemene doseringsaanbevelingen kunnen worden afgeleid.

Bij oudere mensen wordt een dosisaanpassing aanbevolen op basis van de betreffende algemene toestand.

Laat uw arts van geval tot geval beslissen of u zonder veilige ondersteuning actief aan het verkeer kunt deelnemen, machines kunt bedienen of werkzaamheden kunt uitvoeren.

Zwangerschap

Gebruik dit geneesmiddel alleen tijdens de zwangerschap als uw arts vindt dat dit absoluut noodzakelijk is.

Procaïnehydrochloride gaat over in de moedermelk.Bij kortdurend gebruik is het echter niet nodig om de borstvoeding te onderbreken.Als herhaalde behandeling of behandeling met hogere doses noodzakelijk is, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

Opmerkingen

Lophakomp®-Procaïne 2 ml bevat natrium, maar minder dan 1 mmol (23 mg) per ampul en is dus vrijwel “natriumvrij”.Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.