Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 st

Producteigenschappen

Combi-Screen Plus is een testsysteem voor in vitro diagnostiek.Het wordt gebruikt om snel verschillende parameters in de urine te bepalen, waaronder ascorbinezuur, bilirubine, bloed, glucose, keton, leukocyten, nitriet, pH, eiwit, soortelijk gewicht en urobilinogeen.De combinatie van parameters op de teststrip vindt u op de verpakking.

Toepassing

De Combi-Screen Plus sneltest wordt gebruikt voor de diagnose en vroege detectie van diabetes, lever- en hemolytische ziekten, stofwisselingsstoornissen en ziekten van het urogenitale kanaal.

Implementatie

Voor de test mag alleen goed gemengde, niet-gecentrifugeerde urine worden gebruikt die niet langer dan 4 uur heeft gestaan.De eerste urine in de ochtend is ideaal.Het monster moet worden beschermd tegen licht.Als de meting niet onmiddellijk kan worden uitgevoerd, moet het monster vóór gebruik bij 2 - 4 °C worden bewaard en tot kamertemperatuur (15 °C - 25 °C) worden opgewarmd.Opvangbakken moeten schoon zijn en vrij van desinfectiemiddelen of resten van wasmiddelen.Conserveermiddelen mogen niet worden toegevoegd.

De reactiezones van de teststrips mogen niet worden aangeraakt.Alleen het vereiste aantal teststrips mag worden verwijderd en de verpakking moet onmiddellijk opnieuw worden afgesloten met de originele stop.De teststrip moet kort (ca. 2 seconden) in het urinemonster worden gedompeld, zodat alle testgebieden nat worden.Overtollige urine moet worden afgeveegd over de rand van de strip aan de rand van de opvangcontainer of op absorberend papier.

Tijdens de incubatieperiode moet de teststrip horizontaal worden gehouden om interferentie tussen de reactiezones te voorkomen.De reactiekleuren moeten na 60 seconden worden vergeleken met de kleurenschaal (leukocyten na 60 - 120 seconden).Verkleuringen die alleen optreden aan de rand van de proefvelden of langer dan 2 minuten na aanvang van de proef zijn niet relevant.De visuele beoordeling dient bij diffuus daglicht te worden uitgevoerd.

Klinische significantie, testprincipes, verwachte waarden, limieten

Ascorbinezuur: De test bepaalt ascorbinezuur (vitamine C) in de urine.De aanwezigheid van ascorbinezuur wordt aangegeven door een verandering van grijsblauw naar oranje.Concentraties van 5 - 10 mg/dl of 0,6 - 1,1 mmol/l ascorbinezuur worden weergegeven.

Bilirubine: De test wordt gebruikt om bilirubine in de urine te bepalen, dat wordt gebruikt om lever- en galziekten te diagnosticeren.Waarden van 0,5 mg/dl of meer leiden tot een roodoranje perzikkleur en duiden op de vroege stadia van een leverziekte.

Bloed: De test bepaalt occult bloed in de urine, wat kan wijzen op ziekten van het urogenitale gebied en de nieren.Vanaf een concentratie van ongeveer 25 erytrocyten/pl of hoger worden normaal gesproken geen vals-negatieve resultaten waargenomen.

Glucose: De test wordt gebruikt om glucose in de urine te bepalen, wat wordt gebruikt voor het diagnosticeren en behandelen van stoornissen in het koolhydraatmetabolisme, zoals diabetes mellitus en hyperglykemie.Concentraties van 40 mg/dl (2,2 mmol/l) of meer glucose worden weergegeven.

Keton: De test detecteert ketonlichamen in de urine, die worden gebruikt om ketoacidose te diagnosticeren en diabetespatiënten te behandelen en onder controle te houden.Concentraties vanaf 5 mg/dl (0,5 mmol/l) acetoazijnzuur of 50 mg/dl (8,6 mmol/l) aceton worden weergegeven.

Leukocyten: De test bepaalt leukocyten in de urine, wat kan wijzen op een ontsteking van de nieren of het urogenitale gebied.Concentraties van 10 - 20 leukocyten/pl worden weergegeven.

Nitriet: De test bepaalt nitriet in de urine, wat kan duiden op bacteriële infecties van het urogenitale gebied.Concentraties van 0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l) nitriet worden weergegeven.

pH: De test bepaalt de pH-waarde in de urine, die wordt gebruikt om de zuurgraad of alkaliteit van de urine te beoordelen.Aanhoudend hoge pH-waarden duiden op een infectie van het urogenitale gebied.

Eiwit: De test bepaalt eiwitten in de urine, die worden gebruikt om nierziekten te diagnosticeren en te behandelen.Concentraties van ongeveer 15 mg/dl albumine worden weergegeven.

Soortelijk gewicht/dichtheid: De test bepaalt de dichtheid van urine, die wordt gebruikt om de nierfunctie te controleren en om in het algemeen de concentratie van het urinemonster te beoordelen.Met de test kan de urinedichtheid worden bepaald tussen 1.000 en 1.030.

Urobilinogeen: De test bepaalt urobilinogeen in de urine, dat wordt gebruikt voor de diagnose van leverziekten en verhoogde afbraak van hemoglobine als gevolg van hemolytische ziekten.Concentraties van 1 - 2 mg/dl urobilinogeen worden weergegeven.

Effectieve ingrediënten

Ascorbinezuur: 2,6-dichloorfenolindofenol 0,7%

Bilirubine: diazoniumzout 3,1%

Bloed: tetramethylbenzidinedihydrochloride 2,0%, isopropylbenzeenhydroperoxide 21,0%

Glucose: glucose-oxidase 2,1%;peroxidase 0,9%;o-Tolidinehydrochloride 5,0%

Keton: Nitroprusside-natrium 2,0%

Leukocyten: carbonzuuresters 0,4%;Diazoniumzout 0,2%

Nitriet: Tetrahydrobenzo[h]chinoline-3-ol 1,5%, sulfanilzuur 1,9%

pH: methylrood 2,0%;Broomthymolblauw 10,0%

Eiwit: Tetrabroomfenolblauw 0,2%

Soortelijk gewicht: broomthymolblauw 2,8%

Urobilinogeen: diazoniumzout 3,6%

Duurzaamheid

Teststrips moeten worden beschermd tegen zonlicht en vocht.Het blik moet koel en droog bewaard worden bij een opslagtemperatuur van 2°C - 30°C.Bij juiste bewaring zijn de teststrips houdbaar tot de afgedrukte vervaldatum.

Opmerkingen

Een definitieve diagnose kan in principe niet worden gesteld op basis van individuele teststripresultaten, maar in combinatie met andere medische bevindingen.Het effect van medicijnen of hun metabolieten op de test is niet in alle gevallen bekend.Bij twijfel wordt daarom aanbevolen de test te herhalen na het stoppen van de medicatie.Het gebruik van de medicatie mag echter alleen worden gestaakt na instructies van de behandelend arts.

Door de niet-constante samenstelling van urine kunnen de reactieomstandigheden niet altijd hetzelfde zijn, waardoor intensiteit en kleur in zeldzame gevallen kunnen variëren.Bij het uitvoeren van een reflectometrische evaluatie moeten vooraf de gedetailleerde gebruiksinstructies van het apparaat in acht worden genomen.Vanwege de verschillende spectrale optische eigenschappen van het menselijk oog en de meeteenheid van de apparaten is er niet altijd een exacte match tussen visueel en instrumenteel bepaalde resultaten.

Bij de omgang met teststrips moeten de algemene arbeidsvoorschriften voor het laboratorium in acht worden genomen.Uitsluitend voor in vitro diagnostisch gebruik.Alleen voor opgeleid personeel - niet voor persoonlijk gebruik!Vermijd inslikken en contact met ogen en slijmvliezen.Buiten het bereik van kinderen houden.Elk laboratorium moet zijn eigen kwaliteitscontrolenormen opstellen.

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in maart 2016.

Bron: Informatie in de bijsluiter

Vanaf: 01/2024

Voor dit product is geen recept vereist.