Canephron N Dragees, 120 st

Canephron® N dragees: Voor blaasontsteking en prikkelbare blaas

Blaasinfecties kunnen zeer onaangenaam zijn en een grote impact hebben op het dagelijks leven.Typische symptomen zijn onder meer pijn en een brandend gevoel bij het urineren, frequente drang om te urineren met kleine hoeveelheden urine, en krampen en pijn in de onderbuik.Canephron® N dragees kunnen helpen bij deze klachten.Het kruidengeneesmiddel bevat een combinatie van rozemarijnblaadjes, lavaswortel en duizendguldenkruid, die een ontstekingsremmende, blozende, antibacteriële en ontspannende werking hebben op de urineblaas.

Voor een snel herstel is het raadzaam voldoende te drinken en te zorgen voor warme voeten en beschermende kleding rond de nieren en de buik.Een warmwaterkruik kan helpen de blaas te ontspannen en pijn te verlichten.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebied

Canephron® N Dragees is een traditioneel kruidengeneesmiddel voor de ondersteunende behandeling van inflammatoire urineweginfecties, zoals acute blaasontsteking.De drievoudige kruidencombinatie van rozemarijn, duizendguldenkruid en lavas werkt op verschillende manieren: het verlicht brandend gevoel en pijn, verlicht blaaskrampen en ondersteunt het wegspoelen van bacteriën.Dit betekent dat de vervelende symptomen integraal worden behandeld.

Wijze van actie

De combinatie van plantaardige ingrediënten in Canephron® N dragees is effectief gebleken bij de behandeling van blaasontstekingen.Het viervoudige effect behandelt de symptomen uitgebreid, wat leidt tot snelle verbetering.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Elke tablet bevat 18 mg lavaswortelpoeder, 18 mg rozemarijnbladpoeder en 18 mg duizendguldenkruidpoeder.Daarnaast bevat het product diverse hulpstoffen zoals calciumcarbonaat, dextrine, ijzer(III)oxide, glucosestroop, lactose-1-water, magnesiumstearaat, maïszetmeel, montaanglycolwas, povidon K25, povidon K30, riboflavine, ricinusolie, sucrose, schellak, siliciumdioxide, talk en titaniumdioxide.

Contra-indicaties

Canephron® N dragees mogen niet worden gebruikt als er sprake is van overgevoeligheid voor één van de bestanddelen.

Dosering

Neem de tabletten altijd precies zoals voorgeschreven.Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering voor adolescenten van 12 jaar en ouder en volwassenen driemaal daags twee omhulde tabletten.De gebruiksduur is in principe niet beperkt, maar let wel op de informatie onder “Patiëntinformatie”.

Als u meer heeft ingenomen dan u zou mogen, neem dan contact op met een arts.Als u bent vergeten het in te nemen, neem dan de volgende keer niet het dubbele van de hoeveelheid, maar ga door met het innemen zoals voorgeschreven.Het stoppen ervan is meestal onschadelijk.

Heeft u nog vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Inname

De dragees kunnen het beste in hun geheel worden ingenomen met een beetje vloeistof.Een ruime vochtinname ondersteunt de therapie.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de tabletten inneemt.Als u aanhoudende koorts, krampen, bloed in uw urine, moeite met plassen of acute urineretentie heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.De dragees zijn niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar.

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist om voertuigen te besturen of machines te bedienen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.Gebruik tijdens de zwangerschap kan worden overwogen als de arts dit noodzakelijk acht.Het is niet bekend of de tabletten of hun actieve ingrediënten/afbraakproducten in de moedermelk terechtkomen.Het preparaat mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Opmerkingen

Bevat glucose, sucrose (suiker) en lactose.Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.