Jodinat® 200 µg tabletten, 50 st

Algemene informatie

Jodinat® 200 µg tabletten zijn een preparaat van sporenelementen dat wordt gebruikt om jodiumtekort en daarmee samenhangende schildklierproblemen te voorkomen en te behandelen.Het preparaat bevat de werkzame stof kaliumjodide, dat een onvoldoende jodiumaanvoer kan compenseren.Jodium is essentieel voor de productie van schildklierhormonen en een normale schildklierfunctie.Het wordt voornamelijk verkregen via voedsel, vooral door de consumptie van vis, zeevruchten en zuivelproducten.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebieden

Jodinat® 200 µg tabletten worden gebruikt voor de volgende indicaties: om struma te voorkomen als er onvoldoende jodiuminname uit de voeding is, vooral tijdens zwangerschap en borstvoeding, om hergroei van struma te voorkomen na voltooiing van de strumabehandeling of na struma-operaties, en om struma door jodiumtekort te behandelen bij pasgeborenen, kinderen en adolescenten.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

Elke tablet bevat 0,262 mg kaliumjodide, wat overeenkomt met 0,2 mg jodide-ion.De andere stoffen zijn carboxymethylzetmeelnatrium type A, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, maïszetmeel en mannitol.

Contra-indicaties

Dit geneesmiddel mag niet worden ingenomen als u allergisch bent voor kaliumjodide of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel, als uw schildklier te veel schildklierhormoon aanmaakt, of als er bepaalde knobbeltjes of gebieden in de schildklier zijn die op ongecontroleerde wijze schildklierhormoon produceren.

Dosering

De aanbevolen dosis is afhankelijk van de jodiumvoorziening via de voeding en de reden van inname.Over het algemeen kunnen de volgende doseringsaanbevelingen als richtlijn worden gebruikt.Om struma door jodiumtekort te voorkomen wanneer er onvoldoende jodium aanwezig is, is de dagelijkse dosis 50 - 100 microgram jodium voor zuigelingen en kinderen, 100 - 200 microgram jodium voor adolescenten en volwassenen en 100 - 200 microgram jodium voor zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.Om hergroei van struma te voorkomen na voltooiing van de strumabehandeling of na struma-operaties, is de dagelijkse dosis 100 - 200 microgram jodium.Voor de behandeling van struma bij pasgeborenen, kinderen en adolescenten bedraagt de dagelijkse dosis 100 - 200 microgram jodium voor pasgeborenen en kinderen en 200 microgram jodium voor adolescenten.

De duur van de behandeling kan variëren, afhankelijk van de reden waarom u het middel gebruikt.Om de groei van struma te voorkomen, moet het preparaat doorgaans jarenlang en vaak levenslang worden ingenomen.Voor de behandeling van struma bij pasgeborenen is een behandelingsperiode van 2 tot 4 weken doorgaans voldoende.Voor kinderen, adolescenten en volwassenen zijn doorgaans 6 - 12 maanden of langer nodig.

Inname

Het geneesmiddel is bedoeld om oraal te worden ingenomen.Neem uw dagelijkse dosis na een maaltijd met wat vloeistof, zoals een half glas water.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het geneesmiddel inneemt.Als u eerder een overactieve schildklier heeft gehad of last heeft gehad van struma, raadpleeg dan uw arts voordat u met de behandeling met dit preparaat begint.Dit geldt ook als u een vergrote schildklier met knobbeltjes heeft.Als u een onderzoek of behandeling met radioactief jodium moet ondergaan, informeer dan uw arts dat u het geneesmiddel gebruikt.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is een verhoogde behoefte aan jodium tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, dus een adequate jodiuminname is bijzonder belangrijk.Jodium en jodiumhoudende preparaten mogen echter alleen worden ingenomen na afweging van de voordelen en risico’s, als dit uitdrukkelijk door de arts is voorgeschreven.

Opmerkingen

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

Anders

Vóór het geplande gebruik van jodium en jodiumhoudende preparaten moet worden gecontroleerd of er sprake is van een overactieve schildklier of een nodulaire struma.Dit geldt vooral bij volwassenen en vóór een geplande jodiumbehandeling, omdat in deze situatie rekening moet worden gehouden met de mogelijkheid om hyperthyreoïdie te veroorzaken.Bij verdenking is verdere diagnostiek geïndiceerd.De toediening van jodium of jodiumhoudende medicijnen kan een geplande behandeling met radioactief jodium van hyperthyreoïdie, hormoonproducerende schildkliertumoren en kwaadaardige schildkliertumoren onmogelijk maken.Als een kwaadaardige schildkliertumor wordt vermoed, moet jodiumtoediening in welke vorm dan ook worden vermeden.