Iscucin Pini St.A ampullen, 10x1 ml

Toepassingsgebieden

Iscucin Pini Strength A, een vloeibare verdunning voor injectie, wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Tot de toepassingsgebieden behoren onder meer het stimuleren van vorm- en integratiekrachten om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat de behandeling van volwassenen met kwaadaardige tumorziekten, zelfs als deze gepaard gaan met aandoeningen van de bloedvormende organen.Het preparaat wordt ook gebruikt bij goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en om recidieven na tumoroperaties te voorkomen.Iscucin Pini Starch A kan ook worden gebruikt voor chronische grensoverschrijdende ziekten zoals de ziekte van Crohn of chronische gewrichtsziekten.

Samenstelling

Eén ampul Iscucin Pini Starch A bevat Viscum album (Pini) en planta tota K Dil.Sterkte A 1 ml (HAB, versus 38).

Contra-indicaties

Iscucin Pini mag niet worden gebruikt in gevallen van bekende allergie voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, bloemrijke auto-immuunziekten, evenals bij patiënten die immunosuppressieve therapie ondergaan en bij hyperthyreoïdie met tachycardie.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.

Zwangerschap en borstvoeding

Effecten van het geneesmiddel op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en op de ontwikkeling van het kind na de geboorte, in het bijzonder de ontwikkeling van de bloedvorming en het immuunsysteem bij het ongeboren kind/zuigeling, zijn niet onderzocht.Het mogelijke risico voor de mens is daarom onbekend.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.Vraag uw arts om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen ervaring met betrekking tot verminderde rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen.

Interacties

Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar interacties met andere immunomodulerende stoffen (bijvoorbeeld thymusextracten).Als de juiste preparaten onmiddellijk worden gebruikt, wordt een zorgvuldige dosering en monitoring van de juiste immuunindicatoren aanbevolen.

Dosering en wijze van toediening

De dosering wordt over het algemeen individueel uitgevoerd volgens de instructies van de arts.De behandelend arts bepaalt de duur van het gebruik.De gebruiksduur is in principe niet beperkt en hangt af van het betreffende risico op herhaling en de individuele toestand of bevindingen van de patiënt.Het zou meerdere jaren moeten meegaan, met in de regel steeds langere pauzes.

Applicatiefout

Wij wijzen er uitdrukkelijk op dat de dosis voorzichtig moet worden verhoogd.Het te veel verhogen van de dosis, vooral als u een verdunningsniveau in de lagere sterkten overslaat (bijvoorbeeld van sterkte C naar sterkte E), kan leiden tot allergie-achtige reacties die noodmaatregelen vereisen.

Bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan Iscucin Pini bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur en lokale ontstekingsreacties op de subcutane injectieplaats komen vrijwel regelmatig voor aan het begin van de behandeling en zijn tekenen van de reactiestatus van de patiënt.Tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren is ook onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38°C (mogelijk met vermoeidheid, rillingen, algemeen ziektegevoel, hoofdpijn en kortstondige duizeligheid) of in het geval van grotere lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere sterkte of dosis.De koorts veroorzaakt door Iscucin-injectie mag niet worden onderdrukt door antipyretische geneesmiddelen.Als de koorts langer dan drie dagen aanhoudt, moet rekening worden gehouden met een infectieus proces of tumorkoorts.Overmatige lokale reacties kunnen worden vermeden door een lagere sterkte van het preparaat of een kleinere hoeveelheid van de dosis te gebruiken.In dit geval wordt aanbevolen om 0,1 - 0,5 ml van het gebruikte zetmeel aan te brengen met een maatspuit van 1 ml.Gelokaliseerde of systemische allergische of allergoïde reacties kunnen optreden (meestal in de vorm van gegeneraliseerde jeuk, urticaria of huiduitslag, soms ook met Quincke-oedeem, koude rillingen, kortademigheid en bronchospasme, soms met shock of als erythema exsudativum multiforme), waardoor het stopzetten van de bereiding en het starten van een medische behandeling noodzakelijk is. Activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn mogelijk.Ook hier is een tijdelijke onderbreking van de therapie nodig totdat de ontstekingsreactie afneemt.Er is melding gemaakt van het optreden van chronische granulomateuze ontsteking (erythema nodosum) en auto-immuunziekten (dermatomyositis) tijdens behandeling met maretak.Symptomen van verhoogde intracraniale druk bij hersentumoren/metastasen tijdens maretaktherapie zijn ook gemeld.

Inhoud

10 x 1 ml

Farmaceutisch ondernemer en fabrikant

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Zonder recept verkrijgbaar

Voor dit product is geen recept vereist.