Ambroxol 30 Tab-1A Pharma (100 stuks)

Toepassingsgebied

Dit geneesmiddel wordt gebruikt om slijm los te maken bij luchtwegaandoeningen die gepaard gaan met dik slijm.Het wordt gebruikt voor de behandeling van acute en chronische ziekten van de bronchiën en de longen waarin dik slijm aanwezig is.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Het belangrijkste actieve ingrediënt van dit medicijn is ambroxolhydrochloride in een hoeveelheid van 30 mg per tablet.Bovendien bevat het 27,36 mg ambroxol.De hulpstoffen omvatten calciumwaterstoffosfaat 2-water, carboxymethylzetmeel, natriumzout type A, lactose 1-water, magnesiumstearaat, maïszetmeel en siliciumdioxide, sterk gedispergeerd.De totale hoeveelheid lactose per tablet is 96,9 mg.

Contra-indicaties

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u overgevoelig of allergisch bent voor ambroxol of voor één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Dosering

De volgende doseringsinformatie is van toepassing tenzij uw arts anders heeft voorgeschreven.Volg de gebruiksaanwijzing zodat het geneesmiddel goed kan werken.Als u het niet zeker weet, vraag het dan aan uw arts of apotheker.

Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2 tot 3 maal daags een halve tablet innemen, wat overeenkomt met een dagelijkse dosis van 30-45 mg ambroxolhydrochloride.Adolescenten van 12 jaar en ouder en volwassenen nemen de eerste 2-3 dagen driemaal daags één tablet, wat overeenkomt met een dagelijkse dosis van 90 mg ambroxolhydrochloride.Verlaag vervolgens uw inname tot tweemaal daags één tablet, overeenkomend met 60 mg ambroxolhydrochloride per dag.Een verhoging van de werkzaamheid kan worden bereikt door tweemaal daags 60 mg ambroxolhydrochloride in te nemen, d.w.z. 120 mg per dag.

Als u lijdt aan een verminderde nierfunctie of een ernstige leverziekte, moet u het interval tussen de doses verlengen of de dosis verlagen.

Gebruik het geneesmiddel niet langer dan 4-5 dagen zonder medisch advies.Als er na deze tijd geen verbetering optreedt of uw toestand verslechtert, dient u een arts te raadplegen.

Bij overdosering zijn geen ernstige vergiftigingsverschijnselen waargenomen.Rusteloosheid en diarree op korte termijn zijn gemeld.Bij extreme overdoses kunnen verhoogde speekselvloed, kokhalzen, braken en een daling van de bloeddruk optreden.Als u te veel van het geneesmiddel heeft ingenomen, neem dan contact op met een arts.Acute maatregelen zoals het opwekken van braken en maagspoeling mogen alleen worden overwogen in geval van een extreme overdosis.Behandeling wordt aanbevolen afhankelijk van de symptomen van de overdosis.

Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan geen dubbele dosis.Ga de volgende keer gewoon door met het innemen zoals gepland.

Voor dit product is geen recept vereist.

Heeft u nog vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheek.

Inname

Neem de tabletten in hun geheel na de maaltijd in met voldoende vloeistof.Het slijmoplossend effect van het medicijn wordt verbeterd door voldoende vochtinname.

Patiënteninformatie

Wees extra voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel als u lijdt aan een verminderde nierfunctie of een ernstige leverziekte.In dit geval mag u het geneesmiddel alleen met langere tussenpozen of in een lagere dosis innemen.

Als u lijdt aan een zeldzame ziekte van de bronchiën die gepaard gaat met overmatige ophoping van secreties, mag u het geneesmiddel alleen innemen nadat u uw arts heeft geraadpleegd om een mogelijke ophoping van secreties te voorkomen.

Het geneesmiddel is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen.Voor deze leeftijdsgroep zijn er sap en druppels met een lager gehalte aan werkzame stoffen verkrijgbaar.

Zeer zelden kunnen ernstige huidreacties optreden, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom.Als huid- en slijmvliesveranderingen optreden, dient u onmiddellijk medisch advies in te winnen en te stoppen met het gebruik van Ambroxol.

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig met betrekking tot de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Tot op heden is er onvoldoende ervaring met mensen.U mag het geneesmiddel daarom alleen gebruiken tijdens de zwangerschap, vooral tijdens het eerste trimester, zoals voorgeschreven door uw arts en alleen nadat uw arts de voordelen en risico’s zorgvuldig heeft afgewogen.

Het actieve ingrediënt gaat over in de moedermelk van het dier. Omdat er momenteel niet voldoende ervaring is met mensen, mag u het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding alleen gebruiken als uw arts dit voorschrijft.

Opmerkingen

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

Anders

In het geval van een ernstige nierfunctiestoornis moet de onderhoudsdosis dienovereenkomstig worden verlaagd of moet het interval tussen de toedieningen worden verlengd.Hiervoor zijn andere doseringsvormen beschikbaar.