BRAUNOVIDON Zalf, 20 g

Instructies voor gebruik van Braunovidonzalf

Braunovidonzalf is een kiemdodend middel (antisepticum) dat povidonjood bevat voor antimicrobiële huid- en wondbehandeling.Het wordt gebruikt voor herhaald, in de tijd beperkt gebruik als antisepticum voor beschadigde huid, zoals: B. Decubitus (decubitus), beenulcera (beenulcera), oppervlakkige wonden en brandwonden, geïnfecteerde en supergeïnfecteerde huidziekten.

Voor dit product is geen recept vereist.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

Het actieve ingrediënt is povidonjood.100 g zalf bevat 10 g povidonjood met 10% beschikbaar jodium (PVP gemiddeld Mw 40.000).De andere stoffen zijn Macrogol 400, Macrogol 4000, gezuiverd water en natriumbicarbonaat.

Toepassingsgebieden

Braunovidon-zalf wordt gebruikt voor de behandeling van beschadigde huid, zoals: B. bij decubitus (decubitus), beenulcera (beenulcera), oppervlakkige wonden en brandwonden, evenals bij geïnfecteerde en supergeïnfecteerde huidziekten.

Toepassing en dosering

Indien nodig wordt de zalf meerdere keren per dag aangebracht, afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied.Bij het starten van de behandeling van ernstig ontstoken of huilende wonden moet de zalf elke 4 - 6 uur opnieuw worden aangebracht om een optimaal microbicide effect te behouden.De zalf kan lange tijd op de wond blijven zitten en moet uiterlijk nadat deze verkleurd is, opnieuw worden aangebracht.

De bruine kleur van de zalf is een eigenschap van het preparaat en duidt op de aanwezigheid van beschikbaar jodium en daarmee op de effectiviteit ervan.Als de bruine kleur afneemt, moet de dosering opnieuw worden toegepast, hoewel de aangetaste gebieden volledig bedekt moeten zijn, omdat Braunovidon-zalf alleen lokaal antiseptisch werkt.

Contra-indicaties

Braunovidonzalf mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) bent voor povidonjodium of voor één van de andere bestanddelen, als u lijdt aan een schildklieraandoening, als u dermatitis herpetiformis Duhring heeft, als u radiotherapie van de schildklier met jodium (therapie met radioactief jodium) gepland of uitgevoerd heeft (totdat de behandeling is voltooid) of bij pasgeborenen en zuigelingen tot de leeftijd van 6 maanden.

Bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan Braunovidonzalf bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer verminderde wondgenezing, pijn, een branderig gevoel en een gevoel van warmte op de toedieningsplaats, overgevoeligheidsreacties op jodium, acute reacties van het immuunsysteem, stoornissen van het zout- en zuur-base-evenwicht en nierfalen.

Opslag

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de tube na “Gebruik tot:”.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.Niet bewaren boven 25°C.

Meer informatie

Braunovidon zalf is een bruine zalf in tubes van 20 g, 100 g en 250 g.De farmaceutische ondernemer en fabrikant is B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen.