HELIXOR P-serie verpakking III ampullen, 7 stuks

Informatie over het Helixor P-seriepakket III

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.Het bevat extracten van verse maretak, met Helixor® A gemaakt van dennenmaretak, Helixor® M van appelboommaretak en Helixor® P van dennenmaretak.De oplossing voor injectie wordt bereid met water voor injectie en natriumchloride als extractiemiddel.

Toepassingsgebieden volgens de antroposofische kennis van mens en natuur zijn onder meer kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, begeleidende aandoeningen van de hematopoietische organen, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van terugval na tumoroperaties.

Voor dit product is geen recept vereist.

Actieve ingrediënten en samenstelling

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende sterktes, die aangeven hoeveel vers plantmateriaal er gebruikt is om één ampul te maken.De beschikbare sterkten zijn 0,01 mg, 0,1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg en 100 mg.Elke ampul bevat een extract van verse maretak (1:20) en extractiemiddelen zoals water voor injecties en natriumchloride.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt toegediend via subcutane injectie, bij voorkeur dichtbij de tumor of in verschillende delen van de intacte huid.De gebruikelijke dosis is 2-3 injecties per week.De therapie begint met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.De optimale dosis wordt individueel bepaald en kan worden aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Tijdens de behandeling moeten lokale ontstekingsreacties, temperatuurreacties en immunologische reacties worden gecontroleerd.In geval van overmatige reacties moet de dosis worden verlaagd of het gebruik tijdelijk worden gestaakt.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats, koorts, griepachtige symptomen en allergische reacties.Als u koorts heeft boven de 38°C of ernstige lokale reacties heeft, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder immunosuppressieve behandeling of in geval van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard en beschermd tegen licht.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg moet in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor® 1 mg - 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Meer informatie

Helixor® is verkrijgbaar in originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen met dezelfde concentratie en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.De farmaceutische ondernemer en fabrikant is Helixorheil GmbH & Co. KG in Rosenfeld.