HELIXOR A-serieverpakking I Ampullen, 7 stuks

Gebruiksaanwijzing voor Helixor A-serie pakket I

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat als actief ingrediënt een extract van verse maretak in een verhouding van 1:20.Afhankelijk van de productvariant wordt het gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De hoeveelheid vers plantmateriaal die per ampul wordt gebruikt, wordt weergegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.

Helixor® wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Het is bedoeld voor volwassenen en wordt gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, inclusief begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen.Het kan ook worden gebruikt om terugval na tumoroperaties en bij gedefinieerde precancereuze laesies te voorkomen.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk dichtbij de tumor of uitzaaiingen.Als alternatief kunnen ook andere intacte huidgebieden zoals de buik, bovenarm of dijen worden gebruikt.Het is belangrijk dat de injectie niet wordt uitgevoerd in ontstoken huidgebieden of bestralingsgebieden.De gebruikelijke dosering is 2 tot 3 injecties per week.De therapie begint meestal met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat het optimale effect is bereikt.

De optimale dosis wordt individueel bepaald en is afhankelijk van verschillende reacties van het lichaam, zoals veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats.In geval van overgevoeligheid of ernstige reacties moet de dosis worden verlaagd.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats en tijdelijke zwelling van regionale lymfeklieren.Als u koorts heeft boven de 38°C of ernstige lokale reacties heeft, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere dosis.Allergische reacties zijn ook mogelijk en vereisen stopzetting van de bereiding en onmiddellijke medische behandeling.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder immunosuppressieve behandeling of in geval van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Opslag en houdbaarheid

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de ampul en doos.De ampullen moeten in de originele verpakking en beschermd tegen licht in de koelkast worden bewaard.Helixor® 0,01 mg en 0,1 mg moeten in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor® 1 mg tot 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Samenstelling en verpakkingsgrootten

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.De serieverpakkingen bevatten verschillende hoeveelheden vers maretakextract, afhankelijk van de betreffende concentratie.

De exacte samenstelling en hoeveelheid werkzame stof per ampul staat aangegeven op de verpakking.Naast maretakextract bevat Helixor® ook natriumchloride, natriumhydroxide en water voor injectiedoeleinden.

Meer informatie

Voor meer informatie over Helixor® kunt u contact opnemen met het medisch advies van de fabrikant.De gebruiksaanwijzing is voor het laatst herzien in juli 2018.