BETAISODONA Zalf, 100 gr

Wat is Betaisodona-zalf en waarvoor wordt het gebruikt?

Betaisodona zalf is een kiemdodend middel (antiseptisch) voor gebruik op huid en wonden.Het wordt herhaaldelijk en gedurende een beperkte periode gebruikt voor de antiseptische wondbehandeling van beschadigde huid, zoals decubitus, zweren aan de onderbenen, oppervlakkige wonden, brandwonden en geïnfecteerde en supergeïnfecteerde huidziekten.Voor dit product is geen recept vereist.

Hoe Betaisodona-zalf gebruiken?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of na overleg met uw arts of apotheker.Betaisodona-zalf is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik.

Breng de zalf één tot meerdere keren per dag gelijkmatig aan op het beschadigde gebied.Indien nodig kan er dan een verband worden aangebracht.De bruine kleur van de zalf geeft de effectiviteit ervan aan.Als de verkleuring toeneemt, moet de zalf opnieuw worden aangebracht.De toepassing moet worden voortgezet zolang er nog steeds tekenen van ontsteking zijn.

Als u meer Betaisodona-zalf heeft gebruikt dan u zou mogen, neem dan contact op met uw arts.Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Reinigingsinstructies

Betaisodona zalf is vetvrij en wasbaar.Het kan over het algemeen van textiel en andere materialen worden verwijderd met warm water en zeep.In hardnekkige gevallen kan ammoniak (spirituele ammoniak) of fixeerzout (natriumthiosulfaat), verkrijgbaar in apotheken of drogisterijen, helpen.

Hoe moet Betaisodona-zalf worden bewaard?

Houd dit geneesmiddel buiten het bereik en bereik van kinderen en gebruik het niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de tube en de doos of pot.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.Bewaar het geneesmiddel niet boven 25°C.Na eerste opening kunt u Betaisodona-zalf maximaal 3 jaar gebruiken.

Gooi medicijnen nooit weg via het afvalwater.Vraag uw apotheek wat u met medicijnen moet doen als u ze niet meer gebruikt.

Wat bevat Betaisodona zalf

Het actieve ingrediënt is povidonjood.1 g Betaisodona zalf bevat 100 mg povidonjood met een gehalte van 10% beschikbaar jodium.Het gemiddelde molecuulgewicht van povidon is ongeveer 40.000.

De andere stoffen zijn: Macrogole 400, 1000, 1500, 4000, natriumbicarbonaat, gezuiverd water.

Toepassingsgebieden

Betaisodona-zalf wordt gebruikt voor herhaald, in de tijd beperkt gebruik als antisepticum voor een beschadigde huid.Deze omvatten decubitus (decubitus), beenulcera (beenulcera), oppervlakkige wonden en brandwonden, en geïnfecteerde en supergeïnfecteerde huidziekten.

Wijze van actie

Het jodium in Betaisodona-zalf heeft een kiemdodend en desinfecterend effect.Het is effectief tegen verschillende ziekteverwekkers, zoals bacteriën, virussen en schimmels.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in geval van hyperthyreoïdie of een andere bestaande schildklierziekte, bij de zeer zeldzame chronische huidontsteking dermatitis herpetiformis Duhring, tijdens en tot het einde van radiotherapie met jodium (radiojodiumtherapie) of als een dergelijke behandeling gepland is, en ook niet bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen.

Dosering

Gebruik het product altijd precies zoals voorgeschreven.Breng de zalf één tot meerdere keren per dag gelijkmatig aan op het beschadigde gebied.De bruine kleur van de zalf geeft de effectiviteit ervan aan.Toenemende verkleuring duidt op een afname van de effectiviteit.Als de kleur volledig verkleurd is, is deze niet langer effectief.

De toepassing moet worden voortgezet zolang er nog steeds tekenen van ontsteking zijn.Als uw symptomen na enkele dagen regelmatig gebruik niet zijn verbeterd of als de symptomen opnieuw optreden nadat de behandeling is voltooid, raadpleeg dan uw arts.

Inname

De zalf is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik.Breng de zalf gelijkmatig aan op het beschadigde gebied.Indien nodig kan er dan een verband worden aangebracht.

Patiënteninformatie

Wees extra voorzichtig als u het gebruikt als u lijdt aan een schildklieraandoening of struma heeft.In dit geval mag u het product alleen gedurende een langere periode en op grote oppervlakken gebruiken als uw arts u dit uitdrukkelijk heeft opgedragen.Zelfs nadat de behandeling is beëindigd, moet u letten op vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie en, indien nodig, de schildklierfunctie controleren.

Bij pasgeborenen en zuigelingen tot 6 maanden oud mag dit preparaat alleen op uitdrukkelijke instructie van een arts en in zeer beperkte hoeveelheden worden gebruikt.Controle van de schildklierfunctie is noodzakelijk.Inname van de zalf door de zuigeling tijdens de borstvoeding moet worden vermeden.

Dit preparaat heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en de borstvoeding mag deze zalf alleen op uitdrukkelijke instructie van een arts en in zeer beperkte hoeveelheden worden gebruikt.In dit geval is controle van de schildklierfunctie van het kind noodzakelijk.Inname van de zalf door de zuigeling via de mond door contact met het behandelde gebied van de borstvoedende moeder moet worden vermeden.

Opmerkingen

Lees voor risico's en bijwerkingen de bijsluiter en raadpleeg uw arts of apotheker.

Overig

Wanneer de bruine kleur van de zalf vervaagt, moet het aangetaste huidgebied opnieuw worden behandeld met verse zalf.Na gebruik bij zuigelingen en jonge kinderen moet de schildklierfunctie door een arts worden gecontroleerd.

Fabrikant

MUNDIPHARMA GmbH, De-Saint-Exupéry-Straße 10, 60549 Frankfurt