SEPSO Gewrichtszalf, 25 g

Toepassingsgebied

Sepso Joint zalf is een antisepticum dat povidonjood bevat voor antimicrobiële huid- en wondbehandeling.Het wordt herhaaldelijk en gedurende een beperkte periode gebruikt bij snij- en schaafwonden, brandwonden en brandwonden, geïnfecteerde en supergeïnfecteerde huidziekten, decubitus (decubitus), open beenulcera (ulcus cruris) en bepaalde bacteriële huidontstekingen (pyodermie).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

De zalf bevat 100 mg povidonjood (met een gemiddeld molecuulgewicht van 44.000 tot 54.000 en 10% beschikbaar jodium) per gram. Andere ingrediënten zijn macrogol en gezuiverd water.

Contra-indicaties

Sepso Joint zalf mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor povidonjodium of één van de hulpstoffen, bij schildklieraandoeningen, voor en na behandeling met radioactief jodium, bij pasgeborenen en zuigelingen tot 6 maanden, tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, en bij dermatitis herpetiformis Duhring.

Dosering

Indien nodig wordt de zalf meerdere keren per dag aangebracht, afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied.Bij het begin van de behandeling van ernstig ontstoken of huilende wonden moet de zalf elke 4 - 6 uur worden ververst.De zalf kan lange tijd op de wond blijven zitten en moet uiterlijk nadat deze verkleurd is, opnieuw worden aangebracht.De duur van de toepassing is afhankelijk van het toepassingsgebied of het verloop van de ziekte.

Inname

Sepso Joint zalf is bedoeld voor uitwendig gebruik.De getroffen gebieden zijn volledig bedekt met de zalf.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Sepso Joint-zalf, aangezien deze niet gelijktijdig of kort daarna met kwikderivaten mag worden gebruikt.De oxiderende werking van povidonjood kan verschillende diagnostische onderzoeken beïnvloeden.Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig met betrekking tot de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Sepso Joint zalf mag alleen worden gebruikt tot de 9e week van de zwangerschap na zorgvuldige afweging van de voordelen en risico’s door de behandelend arts.De zalf mag niet worden gebruikt na de 9e week van de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.Voor informatie over de risico's en bijwerkingen kunt u de bijsluiter lezen en uw arts of apotheker raadplegen.

Anders

Wanneer de bruine kleur van de zalf afneemt, moet het te behandelen deel van de huid opnieuw worden ingesmeerd met verse zalf.Na gebruik bij zuigelingen en kleine kinderen moet de schildklierfunctie door een arts worden gecontroleerd.

Fabrikant

Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG, Lindenstraße 11, 07426 Königsee