VERTIGO-VOMEX SR Capsules met verlengde afgifte, 10 stuks

Toepassingsgebied

Vertigo-Vomex SR capsules met verlengde afgifte zijn een medicijn tegen duizeligheid uit de groep van de H1-antihistaminica.Ze worden gebruikt voor de symptomatische behandeling van oudere patiënten met duizeligheid van verschillende oorsprong.Als u zich na 14 dagen niet beter of slechter voelt, neem dan contact op met uw arts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Vertigo-Vomex SR capsules met verlengde afgifte bevatten de werkzame stof dimenhydrinaat.Eén harde capsule met verlengde afgifte bevat 120 mg dimenhydrinaat.De andere stoffen zijn talk, sucrose, maïszetmeel, schellak, povidon K30, titaniumdioxide, gelatine, chinolinegeel, indigokarmijn en erytrosine.

Contra-indicaties

Als bekend is dat u overgevoelig bent voor één van de bovenstaande ingrediënten, mag dit product niet worden gebruikt.

Dosering

De aanbevolen dosis voor volwassenen die meer dan 56 kg wegen is één harde capsule met verlengde afgifte in de ochtend en, indien nodig, nog een harde capsule in de late namiddag (overeenkomend met 120 mg of 240 mg dimenhydrinaat per dag).Er kunnen maximaal drie harde capsules met verlengde afgifte (overeenkomend met 360 mg dimenhydrinaat per dag) binnen 24 uur worden ingenomen - indien mogelijk met tussenpozen van 8 uur.

Vertigo-Vomex SR capsules met verlengde afgifte moeten in hun geheel en met voldoende vloeistof worden ingenomen.Tenzij anders voorgeschreven door de arts, zijn ze alleen bedoeld voor kortdurend gebruik.Als de symptomen aanhouden, moet u een arts raadplegen.Uiterlijk na 2 weken behandeling moet uw arts controleren of behandeling met Vertigo-Vomex SR capsules met verlengde afgifte nog steeds noodzakelijk is.

Inname

De capsules met verlengde afgifte moeten in hun geheel en met voldoende vloeistof worden ingenomen.Tussen twee doses moet een interval van minimaal 8 uur zitten.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het product inneemt als u een verminderde leverfunctie, hartritmestoornissen, kalium- of magnesiumtekort, trage hartslag, bepaalde hartziekten, gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het QT--interval in de EKG verlengen of tot hypokaliëmie, chronische ademhalingsproblemen en astma, vernauwing aan de uitgang van de maag leidt.

Kinderen en adolescenten: Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 14 jaar.

Slaperigheid, geheugenproblemen en een verminderd concentratievermogen kunnen een negatief effect hebben op de rijvaardigheid of op het vermogen om met machines te werken.Dit geldt met name na onvoldoende slaap, bij het starten van de behandeling en het veranderen van medicijnen, en in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap: Dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt in het preparaat, kan voortijdige bevalling veroorzaken.De veiligheid van gebruik tijdens de zwangerschap is niet bewezen.Op basis van klinische gegevens kan een risico voor dimenhydrinaat niet worden uitgesloten.U mag het preparaat alleen innemen na overleg met uw arts en alleen als hij of zij dit absoluut noodzakelijk acht.

Borstvoeding: Dimenhydrinaat, het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, gaat over in de moedermelk.De veiligheid van gebruik tijdens het geven van borstvoeding is niet bewezen.Omdat bijwerkingen, zoals verhoogde rusteloosheid, voor het kind dat borstvoeding krijgt niet kunnen worden uitgesloten, dient u de capsules met verlengde afgifte niet te gebruiken tijdens de borstvoeding, of tijdens de gebruiksperiode te stoppen met het geven van borstvoeding.

Opmerkingen

Vertigo-Vomex SR capsules met verlengde afgifte mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 14 jaar.Voor dit product is geen recept vereist.

Vertigo-Vomex A SR capsules met verlengde afgifte: actief bestanddeel: dimenhydrinaat.Toepassingsgebied: Voor de symptomatische behandeling van oudere patiënten met duizeligheid van verschillende oorsprong.Voor volwassenen met een lichaamsgewicht van meer dan 56 kg.Waarschuwingen: Bevat sucrose (suiker).

Anders

Na langdurig dagelijks gebruik kan plotselinge stopzetting van de behandeling tijdelijk slaapstoornissen veroorzaken.Daarom moet in deze gevallen de behandeling worden stopgezet door de hoeveelheid geleidelijk te verminderen.

Net als bij andere geneesmiddelen van dit type kan de ontwikkeling van drugsverslaving bij langdurige behandeling niet worden uitgesloten.Om deze reden moet een strikte baten-risicobeoordeling worden uitgevoerd.

Er is melding gemaakt van huidgevoeligheid voor licht na gebruik van het medicijn, dus directe blootstelling aan zonlicht moet worden vermeden.

Slaperigheid, geheugenproblemen en een verminderd concentratievermogen kunnen een negatief effect hebben op de rijvaardigheid of op het vermogen om met machines te werken.Dit geldt met name na onvoldoende slaap, bij het starten van de behandeling en het veranderen van medicijnen, en in combinatie met alcohol.

U mag tijdens de behandeling geen alcohol drinken, omdat alcohol de effecten op onvoorzienbare wijze kan veranderen en versterken.Dit heeft ook een verdere invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Het medicijn kan mogelijk vals-negatieve testresultaten opleveren bij beoogde overgevoeligheidstests.

Fabrikant:

Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen