CALCIUM EAP Ampullen, 5X10 ml

Gebruiksaanwijzing voor calcium-EAP-ampullen

Calcium-EAP 400 mg is een injectieoplossing die wordt gebruikt voor parenterale calciumtherapie bij calciumtekort wanneer orale toediening niet mogelijk is.Voor dit product is geen recept vereist.

Actief ingrediënt en werkingsmechanisme

Het actieve bestanddeel van calcium-EAP is (2-aminoethyl) diwaterstoffosfaat, calciumzout.Het is een mineraalpreparaat voor parenterale therapie.Het actieve ingrediënt is een natuurlijk voorkomend metabolisch product van het organisme en is een van de belangrijkste structurele elementen van de myelineschede.Als fractie van de fosfolipiden is het een essentieel onderdeel van celmembranen.Het ontstekingsremmende mechanisme van calcium-EAP is te danken aan de introductie van complexgebonden calcium in de cel en de aanhoudende fixatie ervan in de intracellulaire ruimte.

Toepassingsgebieden

Calcium-EAP wordt gebruikt voor parenterale calciumtherapie bij calciumtekort wanneer orale toediening niet mogelijk is.

Contra-indicaties

Calcium-EAP mag niet worden gebruikt bij ernstige nierfunctiestoornissen, hypercalciëmie, primaire hyperfunctie van de bijschildklier, vitamine D-vergiftiging, diffuus plasmacytoom, botmetastasen, immobilisatie-osteoporose bij acute episoden, sarcoïdose en gelijktijdige behandeling met digitalispreparaten.Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij nierstenen, vooral bij gevallen van verhoogde calciumuitscheiding in de urine en nefrocalcinose.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van calcium-EAP tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet bewezen.Daarom mag het tijdens deze periodes niet worden gebruikt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het effect van digitalisglycosiden op het hart wordt versterkt door calcium.Hartritmestoornissen zijn waargenomen bij gelijktijdige toediening van calcium en adrenaline.Diuretica van het thiazidetype verminderen de calciumuitscheiding.Als calcium en thiaziden tegelijkertijd worden ingenomen, moet de calciumplasmaspiegel worden gecontroleerd.

Doseringsinstructies, type en duur van de toepassing

Volwassenen: Bij aanvang van de behandeling dagelijks 1-2 ampullen calcium-EAP intraveneus.Voor langdurige therapie worden 2-3 ampullen per week aanbevolen.De injectiebehandeling moet worden uitgevoerd totdat de symptomen verdwijnen.Kinderen: Het gebruik bij kinderen is niet bekend.

Bijwerkingen

Zelden: Als de injectiesnelheid te hoog is, kunnen een gevoel van hitte, zweten, misselijkheid, braken, hartritmestoornissen en een daling van de bloeddruk optreden.Soms: Bij latente of manifeste hepatitis en bij grotere, gevorderde maligne neoplasmata kunnen rillingen en voorbijgaande hoofdpijn af en toe optreden na intraveneuze injectie.Als de injectiesnelheid te hoog is, kan instorting optreden.Bij langdurig en intensief gebruik kunnen gevoelige mensen dyskinesie van de pancreas en galwegen ervaren, en mogelijk zelfs milde stenocardie.

Speciale opmerkingen

Als er een aanleg bestaat voor de vorming van calciumoxalaat-nierstenen, moet het calciumgehalte in de urine worden gecontroleerd.In gevallen van nierinsufficiëntie is voortdurende controle van serumcalcium, fosfaat en alkalische fosfatase noodzakelijk.Gebruik alleen heldere oplossingen!

Soort opslag

Niet bewaren boven 25°C.Het geneesmiddel mag niet langer worden gebruikt nadat de vervaldatum is verstreken.Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Samenstelling

1 Ampul van 10 ml bevat: Medicinaal actief bestanddeel: 400 mg (2-aminoethyl) diwaterstoffosfaat, calciumzout (equivalent aan 50,08 mg Ca = 1,25 mmol Ca2+).Overige ingrediënten: glycine, water voor injecties.

Doseringsvorm en inhoud

Oplossing voor i.v.Injectie.Calcium-EAP is verkrijgbaar in ampullen van 10 ml.

Opmerking van onze apothekers

Over het algemeen leveren wij u onze producten graag in normale huishoudelijke hoeveelheden met een maximum van 15 verpakkingen per kwartaal.In het kader van de medicatieveiligheid behouden wij ons het recht voor om voor bepaalde medicijnen aparte maximumhoeveelheden vast te stellen.Dit geldt met name voor producten die slechts korte tijd worden gebruikt of die een verhoogd risico op een overdosis hebben.