Konakion MM 2 mg oplossing, 5 stuks

Toepassingsgebieden

Het geneesmiddel is een vitamine die wordt gebruikt om bloedingen te voorkomen.Het wordt gebruikt om bloedingen door vitamine K-tekort bij pasgeborenen te voorkomen en te behandelen.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

Het actieve ingrediënt in dit supplement is fytomenadion, ook wel bekend als vitamine K1.Daarnaast bevat het de volgende hulpstoffen: 3-sn-fosfatidylcholine uit sojabonen, glycocholzuur, natriumhydroxide, geconcentreerd zoutzuur, water voor injecties en natriumionen.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als het kind allergisch is voor fytomenadion (vitamine K1) of voor één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Dosering

Dit geneesmiddel moet altijd precies zoals beschreven worden gebruikt of na overleg met een arts, apotheker of beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.Voor gezonde pasgeborenen geboren op of rond de uitgerekende datum zijn er twee opties: een enkele injectie van 1 mg fytomenadion bij de geboorte of een eerste orale dosis van 2 mg bij de geboorte, gevolgd door twee extra doses na 4-7 dagen en na een maand.Bij pasgeborenen die een bijzonder risico op bloedingen lopen, wordt het geneesmiddel tijdens of kort na de geboorte als injectie toegediend.Als er nog steeds een risico op bloedingen bestaat, kunnen er later aanvullende injecties worden gegeven.

Voor de behandeling van bloedingen door vitamine K-tekort bedraagt de aanvangsdosis 1 mg fytomenadion intraveneus bij voldragen zuigelingen of 0,4 mg/kg lichaamsgewicht bij prematuren.Indien nodig kunnen verdere doses worden gegeven, afhankelijk van het klinische beeld en de stollingsstatus.De behandeling kan gepaard gaan met aanvullende maatregelen.

Voor dit product is geen recept vereist.

Inname

Het geneesmiddel kan in de mond worden gedruppeld of intramusculair of intraveneus worden toegediend.De wijze van gebruik hangt af van waarvoor het geneesmiddel wordt gebruikt en of het kind te vroeg geboren is.Voor orale toediening wordt de heldere oplossing rechtstreeks in de mond van het kind geplaatst met behulp van een dispenser of spuit.Bij parenterale toediening mag het preparaat niet worden verdund of gemengd met andere geneesmiddelen.De intraveneuze toediening moet bijzonder langzaam worden gegeven om ervoor te zorgen dat de injectieoplossing sterk wordt verdund met de bloedbaan.

Patiënteninformatie

Het wordt aanbevolen om met een arts, apotheker of beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg te overleggen voordat u het geneesmiddel gebruikt.Bij pasgeborenen die een bijzonder risico lopen, moet de oplossing intramusculair worden toegediend, omdat intraveneuze toediening gepaard kan gaan met een tijdelijke verlaging van de eiwitbinding van bilirubine in het bloed.

Zwangerschap

Er is geen informatie over het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap.

Opmerkingen

De Voedingscommissie van de Duitse Vereniging voor Kindergeneeskunde beveelt vitamine K-profylaxe aan voor alle kinderen om latere bloedingen door vitamine K-tekort te voorkomen.Vitamine K1 wordt in verschillende voedingsmiddelen aangetroffen en de minimale dagelijkse behoefte wordt gedekt door dagelijkse voeding.Deficiëntiesymptomen kunnen veroorzaakt worden door een werkelijk tekort aan vitamine K of door het gebruik van antistollingsmiddelen.

Vitamine K1 is belangrijk voor de productie van veel stollingsfactoren door het lichaam en is daarom belangrijk voor de bloedstolling.Het mag alleen onder medisch toezicht worden gebruikt.