MAGNESIUMSULFAT 50% Inresa Conc.for Inj./Inf.L., 10X10 ml

Instructies voor het gebruik van de MAGNESIUMSULFAT 50% Inresa Conc.for Inj./Inf.L., 10X10 ml

Gebruiksaanwijzing van het artikel Magnesiumsulfaat 50% Inresa Infusieoplossing Conc. Belangrijke informatie (verplichte informatie): Magnesiumsulfaat 50% Inresa Concentraat voor de bereiding van een oplossing voor injectie of infusie. Indicaties: Bij pre-eclampsie, eclampsie. Indicaties Pre-eclampsie, eclampsie Contra-indicaties Ernstige bradycardie, myasthenia gravis, AV-blok of andere hartgeleidingsstoornissen, ernstige nierdisfunctie, anurie, exsiccose, calciummagnesium-ammoniumfosfaatstenen. Mg 50% Inresa mag niet gelijktijdig worden gebruikt met barbituraten, verdovende middelen of hypnotica. Frequent: misselijkheid of braken, spierzwakte, afwezige of verminderde peesreflexen, ademhalingsdepressie, injectieplaatsreacties (pijn, branderigheid, zwelling, ontsteking). Soms: dorst, hoofdpijn; hypotensie, hartkloppingen, tachycardie; duizeligheid, slaperigheid of verwardheid, jeuk of tintelingen Ook kunnen voorkomen: Huiduitslag, hyperkaliëmie, verlengde bloedingstijd en visuele stoornissen. Samenstelling 1 ampul van 10 ml bevat: Werkzame stof: 5,0 g magnesiumsulfaat heptahydraat, overeenkomend met 493 mg magnesiumionen (overeenkomend met 20,25 mmol Mg). Gebruiksaanwijzing De toepassing mag alleen worden uitgevoerd door gekwalificeerd personeel. De duur van het gebruik wordt bepaald door de arts. Neem in geval van overdosering onmiddellijk contact op met een arts. Contra AV--indicaties Contra-indicaties zijn overgevoeligheid voor de bestanddelen, AV-blokkade, hartgeleidingsstoornissen, zenuwaandoeningen, verminderde nierfunctie, neiging tot vorming van nierstenen, trage pols, afwezigheid van urineproductie en uitdroging. Bij zwangerschap en borstvoeding moet voor gebruik een arts worden geraadpleegd. Mogelijke bijwerkingen zijn trage pols, bloeddrukdaling, verminderde prikkelgeleiding in het hart, braken, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, droge mond, tintelingen, zweten, agitatie, tremor, ademhalingsmoeilijkheden, lage bloeddruk, reacties op de injectieplaats, dorst, hartkloppingen, slaperigheid, verwardheid, jeuk, huiduitslag, verhoogd kaliumgehalte in het bloed, verlengde bloedingstijd en visuele stoornissen. Belangrijke informatie Het geneesmiddel moet buiten bereik van warmte worden bewaard. Na opening/bereiding is het geneesmiddel bestemd voor eenmalig gebruik. Fabrikant: Inresa Arzneimittel GmbH, Obere Hardtstraße 18, 79114 Freiburg, Duitsland