Iscucin Tiliae St.G ampullen, 10x1 ml

Toepassingsgebieden

Iscucin Tiliae Starch G, een vloeibare verdunning voor injectie, wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Tot de toepassingsgebieden behoren onder meer het stimuleren van vorm- en integratiekrachten om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat de behandeling van kwaadaardige tumorziekten, inclusief die met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies, herhalingspreventie na tumoroperaties en chronische grensoverschrijdende ziekten zoals de ziekte van Crohn en chronische gewrichtsziekten.

Samenstelling

Eén ampul Iscucin Tiliae Starch G bevat Viscum album (Tiliae) en planta tota K Dil.Zetmeel G 1 ml (HAB, vs. 38).

Contra-indicaties

Iscucin Tiliae mag niet worden gebruikt bij gevallen van bekende allergie voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, bloemrijke auto-immuunziekten en ziekten die immunosuppressieve therapie ondergaan, evenals bij hyperthyreoïdie met tachycardie.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.Effecten van het geneesmiddel op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en de ontwikkeling van het kind na de geboorte zijn niet onderzocht.Daarom is voorzichtigheid geboden.Er is geen ervaring met betrekking tot verminderde rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen.

Interacties

Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar interacties met andere immunomodulerende stoffen.Als de juiste preparaten onmiddellijk worden gebruikt, wordt een zorgvuldige dosering en monitoring van de juiste immuunindicatoren aanbevolen.

Dosering en toepassing

De dosering wordt individueel uitgevoerd volgens de instructies van de arts.De duur van het gebruik wordt bepaald door de behandelend arts en is afhankelijk van het betreffende risico op herhaling en de individuele toestand van de patiënt.Het zou meerdere jaren moeten meegaan, met in de regel steeds langere pauzes.

Bijwerkingen

Aan het begin van de behandeling kunnen een lichte stijging van de lichaamstemperatuur en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats optreden.Als er sprake is van koorts boven de 38°C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere sterkte of dosis.Er kunnen allergische of allergoïde reacties optreden die het stopzetten van de bereiding en het starten van een medische behandeling vereisen.Overmatige lokale reacties kunnen worden vermeden door een lagere sterkte van het preparaat of een kleinere hoeveelheid van de dosis te gebruiken.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.Wij wijzen er uitdrukkelijk op dat de dosis voorzichtig moet worden verhoogd.Het te veel verhogen van de dosis kan leiden tot allergie-achtige reacties waarvoor noodmaatregelen nodig zijn.

Farmaceutisch ondernemer en fabrikant

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.