Iscucin Pini St.F ampullen, 10X1 ml

Toepassingsgebieden

Iscucin Pini Starch F is een vloeibare verdunning voor injectie die wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Tot de toepassingsgebieden behoren onder meer het stimuleren van vorm- en integratiekrachten om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat de behandeling van kwaadaardige tumorziekten, inclusief die met begeleidende aandoeningen van de hematopoietische organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van herhaling na tumoroperaties.Het kan ook worden gebruikt voor chronische grensoverschrijdende ziekten zoals de ziekte van Crohn of chronische gewrichtsziekten.

Actief ingrediënt en samenstelling

Het werkzame bestanddeel van Iscucin Pini Starch F is Viscum album (Pini) e planta tota K. Eén ampul bevat Viscum album (Pini) en planta tota K Dil.Zetmeel F 1 ml (HAB, vs. 38).

Contra-indicaties

Iscucin Pini mag niet worden gebruikt als er een bekende allergie is voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en bloemrijke auto-immuunziekten, en ook niet bij immunosuppressieve therapie.Het preparaat mag ook niet worden gebruikt bij hyperthyreoïdie met tachycardie.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

In het geval van primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met een risico op verhoogde intracraniale druk mag het preparaat alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.Voorzichtigheid is geboden tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien de effecten van het geneesmiddel niet voldoende zijn onderzocht.Er is geen ervaring met betrekking tot verminderde rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen.

Interacties

Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar interacties met andere immunomodulerende stoffen zoals thymusextracten.Als de juiste preparaten onmiddellijk worden gebruikt, wordt een zorgvuldige dosering en monitoring van de juiste immuunindicatoren aanbevolen.

Dosering en toepassing

De dosering wordt individueel uitgevoerd volgens de instructies van de arts.De behandelend arts bepaalt de duur van het gebruik.De gebruiksduur is in principe niet beperkt en hangt af van het betreffende risico op herhaling en de individuele toestand of bevindingen van de patiënt.Het zou meerdere jaren moeten meegaan, met in de regel steeds langere pauzes.

Bijwerkingen

Aan het begin van de behandeling kunnen een lichte stijging van de lichaamstemperatuur en lokale ontstekingsreacties op de subcutane injectieplaats optreden.Tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren is ook mogelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38°C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere sterkte of dosis.Gelokaliseerde of systemische allergische of allergoïde reacties kunnen optreden, waardoor stopzetting van het product en het starten van een medische behandeling noodzakelijk zijn.Activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn ook mogelijk.

Inhoud en fabrikant

De verpakking bevat 10 ampullen van elk 1 ml. Het farmaceutische bedrijf en de fabrikant is WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Voor dit product is geen recept vereist.