
Iscucin Mali St.E ampullen, 10x1 ml
ISCUCIN mali Stärke E Ampullen
Fabrikanten: WALA Heilmittel GmbH
Model: 04428953
Dosering: Ampullen
Inhoud: 10X1 ml
Spaarpunten: 543
Beschikbaarheid: Uitverkocht
$82.86
van Duitse apotheken naar uw adres

Instructies voor het gebruik van de Iscucin Mali St.E ampullen, 10x1 ml
Toepassingsgebieden
Iscucin Mali Strength E, een vloeibare verdunning voor injectie, wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.De toepassingsgebieden zijn onder meer:
Bij volwassenen: stimulatie van vorm- en integratiekrachten om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren, bijvoorbeeld bij kwaadaardige tumorziekten, ook met bijbehorende aandoeningen van de bloedvormende organen.Bovendien, voor goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies, herhalingspreventie na tumoroperaties en voor chronische grensoverschrijdende ziekten zoals de ziekte van Crohn of chronische gewrichtsziekten.
Samenstelling
Het werkzame bestanddeel van Iscucin Mali Strength E is Viscum album (Mali) e planta tota K. Eén ampul bevat Viscum album (Mali) en planta tota K Dil.Zetmeel E 1 ml (HAB, vs. 38).
Contra-indicaties
Iscucin Mali mag niet worden gebruikt bij bekende allergie voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, bloemrijke auto-immuunziekten en hyperthyreoïdie met tachycardie.
Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen
Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.
De effecten van het geneesmiddel op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en de ontwikkeling van het kind na de geboorte, met name de bloedvorming en het immuunsysteem, zijn niet onderzocht.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Er is geen ervaring met betrekking tot verminderde rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen.
Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar interacties met andere immunomodulerende stoffen.Als de juiste preparaten onmiddellijk worden gebruikt, wordt een zorgvuldige dosering en monitoring van de juiste immuunindicatoren aanbevolen.
Dosering en wijze van toediening
De dosering wordt individueel uitgevoerd volgens de instructies van de arts.De behandelend arts bepaalt de duur van het gebruik.De gebruiksduur is in principe niet beperkt en hangt af van het betreffende risico op herhaling en de individuele toestand of bevindingen van de patiënt.Het zou meerdere jaren moeten meegaan, met in de regel steeds langere pauzes.
Wij wijzen er uitdrukkelijk op dat de dosis voorzichtig moet worden verhoogd.Als u de dosis te veel verhoogt, vooral als u een verdunningsniveau bij de lage sterkten overslaat, kan dit leiden tot allergie-achtige reacties waarvoor noodmaatregelen nodig zijn.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan Iscucin Mali bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur en lokale ontstekingsreacties op de subcutane injectieplaats komen vrijwel regelmatig voor aan het begin van de behandeling en zijn tekenen van de reactiestatus van de patiënt.Tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren is ook onschadelijk.
Als er sprake is van koorts boven de 38°C of van grotere lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere sterkte of dosis.Overmatige lokale reacties kunnen worden vermeden door een lagere sterkte van het preparaat of een kleinere hoeveelheid van de dosis te gebruiken.
Gelokaliseerde of systemische allergische of allergoïde reacties kunnen optreden, waardoor stopzetting van het product en het starten van een medische behandeling noodzakelijk zijn.Activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn ook mogelijk.
Er is melding gemaakt van het optreden van chronische granulomateuze ontstekingen en auto-immuunziekten tijdens behandeling met maretak.Symptomen van verhoogde intracraniale druk bij hersentumoren/metastasen tijdens maretaktherapie zijn ook gemeld.
Inhoud
10 x 1 ml
Farmaceutisch ondernemer en fabrikant
WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in januari 2018.
Opmerkingen
Voor dit product is geen recept vereist.
Medicijnen beoordelingen
Er zijn geen beoordelingen voor dit product.








