Iscucin Abietis St.D ampullen, 10X1 ml

Toepassingsgebieden

Iscucin Abietis Sterkte D wordt gebruikt volgens de antroposofische kennis van de mensheid en de natuur.Dit omvat het stimuleren van vorm- en integratiekrachten om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat de behandeling van kwaadaardige tumorziekten, inclusief die met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van herhaling na tumoroperaties.Het wordt ook gebruikt voor chronische grensoverschrijdende ziekten zoals de ziekte van Crohn of chronische gewrichtsziekten.

Samenstelling

Het werkzame bestanddeel van Iscucin Abietis Strength D is Viscum album (Abietis) en planta tota K. Eén ampul bevat Viscum album (Abietis) en planta tota K Dil.Zetmeel D 1 ml (HAB, vs. 38).

Contra-indicaties

Iscucin Abietis mag niet worden gebruikt bij bekende allergie voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, bloemrijke auto-immuunziekten en hyperthyreoïdie met tachycardie.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.Effecten van het geneesmiddel op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en de ontwikkeling van het kind na de geboorte zijn niet onderzocht.Daarom is voorzichtigheid geboden.Er is geen ervaring met betrekking tot verminderde rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen.

Interacties

Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar interacties met andere immunomodulerende stoffen zoals thymusextracten.Als de juiste preparaten onmiddellijk worden gebruikt, wordt een zorgvuldige dosering en monitoring van de juiste immuunindicatoren aanbevolen.

Dosering en wijze van toediening

De dosering wordt individueel uitgevoerd volgens de instructies van de arts.De behandelend arts bepaalt de duur van het gebruik.De gebruiksduur is in principe niet beperkt en hangt af van het betreffende risico op herhaling en de individuele toestand of bevindingen van de patiënt.Het zou meerdere jaren moeten meegaan, met in de regel steeds langere pauzes.

Bijwerkingen

Aan het begin van de behandeling kunnen een lichte stijging van de lichaamstemperatuur en lokale ontstekingsreacties op de subcutane injectieplaats optreden.Tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren is ook onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38°C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere sterkte of dosis.Gelokaliseerde of systemische allergische of allergoïde reacties kunnen optreden, waardoor stopzetting van het product en het starten van een medische behandeling noodzakelijk zijn.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.De gebruiksaanwijzing is voor het laatst herzien in januari 2018.

Aanbieder/fabrikant

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden