Konakion MM 10 mg oplossing, 10 stuks

Toepassingsgebied

Dit geneesmiddel is een vitamine die wordt gebruikt om bloedingen veroorzaakt door vitamine K-tekort te voorkomen en te behandelen.Het wordt gebruikt voor de behandeling van vitamine K-tekorten die niet via een dieet kunnen worden gecorrigeerd.Deze omvatten het voorkomen van vitamine K-tekort bij pasgeborenen van wie de moeder bepaalde medicijnen heeft ingenomen en het behandelen van patiënten met een verhoogd risico op vitamine K-tekort.Het wordt ook gebruikt bij patiënten met bloedingen door vitamine K-tekort, die vaak gepaard gaan met een verhoogde INR--waarde.Deze bloeding kan veroorzaakt worden door een echt vitamine K-tekort of door een overdosis van bepaalde medicijnen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Dit geneesmiddel bevat 10 mg fytomenadion, ook bekend als vitamine K1.Daarnaast bevat het de volgende hulpstoffen: 3-sn-fosfatidylcholine (uit sojabonen), glycocholzuur, natriumhydroxide, geconcentreerd zoutzuur, water voor injecties en natriumionen.

Contra-indicaties

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor fytomenadion (vitamine K1) of voor één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.Het mag niet bij pasgeborenen worden gebruikt, omdat voor deze patiëntengroep een andere sterkte beschikbaar is.

Dosering

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven of na overleg met uw arts, apotheker of beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.Voor de preventie van vitamine K-tekort bij zwangere vrouwen die bepaalde medicijnen gebruiken, is de aanbevolen dosis 10 tot 20 mg vitamine K1 oraal, 48 uur tot enkele uren vóór de bevalling.Bij ernstige of levensbedreigende bloedingen door vitamine K-tekort moet vitamine K1 langzaam intraveneus worden toegediend in een dosering van 5 tot 10 mg.De dosering kan variëren afhankelijk van het antistollingsmiddel en de INR--waarde.Bij patiënten met opnamestoornissen of oudere patiënten kan een aangepaste dosering nodig zijn.Kinderen ouder dan 1 jaar moeten een dosering krijgen die door hun arts wordt bepaald.

Inname

Dit geneesmiddel kan oraal of intraveneus worden toegediend.Voor orale toediening moet de benodigde hoeveelheid met een injectiespuit worden opgezogen en direct in de mond van de patiënt worden geplaatst.U moet dan meer vloeistof drinken.Vanwege het glycocholzuurgehalte mag het geneesmiddel niet parenteraal worden gebruikt in gevallen van geelzucht met galstasis.Bij patiënten met een verhoogde bloedingsneiging mag het geneesmiddel niet intramusculair worden geïnjecteerd.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u het geneesmiddel gebruikt.Het geneesmiddel moet oraal worden toegediend, vooral in gevallen van geelzucht met galstasis of ernstige leverdisfunctie.Bij patiënten met een verhoogde INR--waarde mag het geneesmiddel niet intramusculair worden geïnjecteerd.Zelfbehandeling van een antistollingsbehandeling met coumarinederivaten is gevaarlijk en moet worden vermeden.Pasgeborenen en kinderen jonger dan 1 jaar mogen het geneesmiddel niet krijgen.Er zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.Lees voor informatie over risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.