Importele zak van 1 g/g (50x10 g)

Toepassingsgebied

Dit geneesmiddel is een laxeermiddel, d.w.z. een laxeermiddel, en dient ook als levertherapeutisch middel.Het actieve ingrediënt lactitolmonohydraat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van constipatie van de ontlasting, die niet kan worden verlicht door een dieet dat rijk is aan slakken en andere maatregelen.Het wordt ook gebruikt voor de symptomatische behandeling van hepatische encefalopathie.Voor dit product is geen recept vereist.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Het geneesmiddel bevat 10 g Lactitol 1-water, wat overeenkomt met 9,5 g lactitol.Bovendien zijn 0,04 BE -koolhydraten als hulpstof opgenomen.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen als u allergisch bent voor lactitol.Het mag ook niet worden gebruikt als de darmpassage niet veilig is, zoals bij een darmobstructie of een kunstmatige anus, omdat het actieve ingrediënt zijn werking in de dikke darm ontwikkelt.Bovendien mag het niet worden ingenomen als er symptomen of vermoedens zijn van een organische ziekte van het maag-darmkanaal, onduidelijke buikpijn of bloed in de ontlasting.In geval van galactose-intolerantie of galactosemie, een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte, is het gebruik ervan ook gecontra-indiceerd.Het autosomaal recessieve erfelijke fructose-intolerantiesyndroom moet worden uitgesloten, vooral bij zuigelingen en kleine kinderen, omdat dit tot ernstige gezondheidsproblemen kan leiden.Het geneesmiddel mag ook niet worden gebruikt als er sprake is van een verstoord water- en elektrolytenevenwicht of als er sprake is van diarree.

Dosering

Gebruik het geneesmiddel altijd precies zoals beschreven of na overleg met uw arts of apotheker.In het geval van constipatie van de ontlasting moet de dosering individueel worden aangepast, zodat er eenmaal per dag stoelgang plaatsvindt.Volwassenen nemen aanvankelijk dagelijks 20 gram poeder, wat overeenkomt met twee zakjes, en als dit lukt, kunnen ze de dosis verlagen tot 10 tot 15 gram per dag.Kinderen krijgen, afhankelijk van hun gewicht, een gemiddelde dagelijkse startdosering van 0,25 gram per kilogram lichaamsgewicht.Bij hepatische encefalopathie wordt de dosering zo aangepast dat tweemaal daags dunne ontlasting optreedt.De startdosering is dagelijks 0,5 tot 0,7 g per kilogram lichaamsgewicht, verdeeld over drie doses bij de maaltijd.Bij inname via een nasofarynxsonde is de startdosering dagelijks 1 tot 2 ml per kilogram lichaamsgewicht van een 40% oplossing.

De behandeling mag niet langer dan vier weken worden voortgezet zonder medisch advies.In geval van een overdosis kunnen buikpijn en diarree optreden, waardoor een dosisverlaging of stopzetting van het product nodig is.Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan geen dubbele dosis, maar ga door met het gebruik zoals gepland.De behandeling mag alleen worden gestopt na overleg met uw arts.

Inname

Bij obstipatie van de ontlasting wordt het preparaat eenmaal daags, 's ochtends of 's avonds, bij de maaltijd ingenomen, bij voorkeur gemengd met voedsel of drank.Nadat u het heeft ingenomen, moet u één tot twee glazen vloeistof drinken.Het laxerende effect treedt gewoonlijk enkele uren na inname op, maar kan bij aanvang van de behandeling met twee tot drie dagen worden uitgesteld.Voor hepatische encefalopathie wordt een 40%-oplossing bereid door 200 g poeder op te lossen in heet gedestilleerd water en met water aan te vullen tot 500 ml.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het geneesmiddel inneemt.Langdurig gebruik van laxeermiddelen zonder onderbreking moet worden vermeden.Als u chronische obstipatie heeft, moet u in de eerste plaats streven naar een vezelrijk dieet, voldoende vochtinname of lichamelijke activiteit.Diarree kan een teken zijn van een overdosis en moet worden behandeld door de dosis te verlagen.Bij oudere of verzwakte patiënten die een langdurige behandeling krijgen, moeten de serumelektrolytconcentraties regelmatig worden bepaald.Tijdens de behandeling kan er een verhoogde ophoping van waterstof in de darmen optreden. Daarom moeten de darmen zorgvuldig worden gereinigd voordat elektrocauterisatie wordt toegepast.Patiënten met misselijkheid wordt aangeraden het bij de maaltijd in te nemen.Een fecale impactie in de dikke darm moet primair met andere middelen worden behandeld.Kinderen mogen het geneesmiddel alleen krijgen na overleg met een arts.

Het geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel mag, net als alle laxeermiddelen, alleen op medisch advies worden ingenomen, vooral tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap.Er zijn geen onderzoeken naar de passage in de moedermelk, maar dit lijkt geen klinische betekenis te hebben, aangezien slechts kleine hoeveelheden van de stof vanuit de darm in de bloedbaan worden opgenomen.Het geneesmiddel mag worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Opmerkingen

Vraag uw arts of apotheek naar de risico's en bijwerkingen.

Anders

Zoals bij alle laxeermiddelen moet een eventueel bestaand verstoord water- en elektrolytenevenwicht gecorrigeerd worden voordat de behandeling begint.Het geneesmiddel kan ook worden toegediend bij diabetes.Het tandbeschadigende effect van het medicijn is verwaarloosbaar.Als u afwisselt tussen dunne ontlasting en constipatie, moet de oorzaak door uw arts worden opgehelderd voordat u met de medicatie begint.In het geval van obstipatie is het de bedoeling om één keer per dag zachte ontlasting te hebben, of twee keer per dag als de lever een hermodellering van het bindweefsel ondergaat.Bij oudere of verzwakte patiënten die langdurig met het medicijn worden behandeld, moeten de bloedwaarden regelmatig worden bepaald.